基本信息
- 科目: 化学(Química)
- 级别: 国际文凭(IB)高级水平(Nivel superior)
- 考试时间: 2小时15分钟
- 日期: 2019年5月22日(下午)
- 语言: 西班牙语(含多语言版权声明)
- 总分: 90分
- 页数: 23页(实际内容覆盖至25页)
文件结构
- 版权声明(Página 1)
- 禁止未经授权的复制、存储或商业使用。
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- 考试信息(Página 2)
- 考生需填写考号(Número de convocatoria)。
- 考试指令:
- 使用计算器。
- 需携带未标注的化学数据手册(Cuadernillo de datos)。
- 答案需写在指定区域。
- 试题内容(Página 3–25)
- 6道大题,每大题分多个小题,涵盖有机化学、热力学、动力学、电化学、酸碱平衡等核心内容。
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试题内容及知识点解析
1. 乙炔(Etino)及其反应
- (a) 乙炔完全燃烧的化学方程式:
2C2H2+5O2→4CO2+2H2O
- (b)
- 路易斯结构:H:C:::C:H(碳碳三键)。
- 键长比较:乙炔(C≡C)键长 < 乙烷(C-C),因三键键能更高。
- 液化乙炔气化时克服的作用力:伦敦色散力(分子间作用力)。
- (c) 乙炔与水蒸气反应生成两种产物(A和B):
- B的IUPAC名称:Etanal(乙醛)。
- 焓变计算:利用标准生成焓(ΔHf°)计算反应焓变(ΔH°)。
- 产物稳定性判断:ΔH更负(-213 kJ)的B更稳定。
- 光谱分析(IR和NMR):
- IR谱:1720 cm⁻¹处C=O吸收峰。
- NMR谱:9.8 ppm处醛基质子信号。
- (d) 乙醛的合成与性质:
- 合成条件:乙醇氧化(K₂Cr₂O₇/H₂SO₄,温和加热)。
- 碳的氧化态:平均为-1(CH₃: -3,CHO: +1)。
- 水溶性:乙醛可与水形成氢键。
一氧化二氮(N₂O)的热分解
- 反应式:
2N2O(g)→2N2(g)+O2(g)
- (a) 压力变化:气体摩尔数增加(2 mol → 3 mol),总压上升。
- (b) 碰撞理论:压力降低 → 分子碰撞频率减少 → 反应速率降低。
- (c) 速率方程(一级反应):
- 速率比较:t=2时的速率小于初始速率([N₂O]减少)。
- 两步机理验证:
- N2O→N2+O(决速步)
- N2O+O→N2+O2
- (d) 温度降低的影响:反应速率曲线更平缓(活化能升高)。
- (e) 系统误差(压力计不准):重复实验无法消除误差。
- (f) 催化剂作用:降低活化能(Maxwell-Boltzmann分布曲线中有效碰撞比例增加)。
- (g) 熵变计算:
ΔS∘=[2×193+205]−[2×220]=+51 J/K
- 温度对自发性的影响:ΔG = ΔH - TΔS,ΔH > 0,高温更利于反应自发。
一氧化二氮与臭氧层破坏
- (a) 臭氧层的重要性:吸收紫外线(UV-B)。
- (b) NO的催化循环:
- NO+O3→NO2+O2
- NO2+O→NO+O2
- (c) 同位素分析:
- ¹⁴N:¹⁵N比值测定:质谱法(MS)。
- N₂O的摩尔质量计算:
平均摩尔质量=0.98×44+0.02×45=44.02 g/mol
- (d) N₂O的路易斯结构与性质:
- 共振结构:表明离域π键(N≡N-O ↔ N=N=O)。
- 分子形状:线性(sp杂化)。
铼(Re)的化学性质
- (a) 稳定同位素符号:(质子数75,中子数110)。
- (b) 铼的预测与电沉积:
- 预测依据:元素周期表规律(与锰同族)。
- 电化学沉积:电解含Re³⁺的溶液,石墨作阴极。
- (c) 铼的化学性质预测:
- 高熔点、耐腐蚀(过渡金属特性)。
- 形成多种氧化态(如ReO₄⁻)。
- (d) ReCl₃的质量百分比计算:
%Re=186186+3×35.5×100%≈63.6%
碳酸水(Agua carbonatada)的化学平衡
- (a) 弱酸定义:部分电离(如CO₂),强酸完全电离(如HCl)。
- (b) 开瓶后压力降低:平衡(1)左移(Le Chatelier原理)。
- (c) pH计算:
pH=12(pKa−log[CO2])=12(6.36−log0.200)≈3.68
- (d) NaHCO₃的性质:
- 键类型:离子键(Na⁺与HCO₃⁻),共价键(H-O)。
- 缓冲作用:HCO₃⁻消耗H⁺,pH略微升高。
聚苯乙烯(Polifenileteno)的合成与反应
- (a) 重复单元结构:
-[CH2-CH(C6H5)-]
- (b) 平衡常数计算:
ΔG∘=−RTlnK⇒K=e−ΔG∘/(RT)≈0.018
- (c) 反应机理对比:
- 相似性:均涉及亲电试剂(NO₂⁺和HBr)。
- 差异性:硝化(亲电取代)vs 溴化(亲电加成)。
- (d) 异构现象:
- 主产物(C₆H₅-CHBr-CH₃):存在对映异构体(手性中心)。
- 次产物(C₆H₅-CH₂-CH₂Br):构象异构(自由旋转)。
该试卷全面覆盖IB化学高级课程的核心内容,强调对理论知识的应用(如热力学计算、光谱分析)、实验设计(如电化学沉积)及综合问题解决能力(如臭氧层破坏的催化机制)。考生需熟练掌握化学数据手册的使用,并具备跨章节知识整合的能力。
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