基本信息

  • 科目: 化学(Chemistry)
  • 级别: 国际文凭(IB)高级水平(Higher Level)
  • 考试时间: 2小时15分钟
  • 日期: 2019年5月22日(下午)
  • 语言: 英语(含多语言版权声明)
  • 总分: 90分
  • 页数: 25页(实际内容覆盖至24页)

文件结构

  1. 版权声明(Page 1–2)
    • 禁止未经授权的复制、存储或商业使用。
    • 强调需通过IB官方申请许可,提供三种语言(英、法、西)版本。
  2. 考试信息(Page 2)
    • 考生需填写考号(Candidate session number)。
    • 考试指令:
      • 使用计算器。
      • 需携带未标注的化学数据手册(Chemistry data booklet)。
      • 答案需写在指定区域。
  3. 试题内容(Page 3–24)
    • 6道大题,涵盖有机化学、热力学、动力学、电化学、配位化学、酸碱平衡等核心内容。

你为梦想拼搏的样子超棒

扫码领真题,我陪你冲

试题内容及知识点解析

乙炔(Ethyne)及其反应

  • (a) 完全燃烧方程

    2C2H2+5O2→4CO2+2H2O

  • (b) 结构与性质
    • 路易斯结构:H:C:::C:H(碳碳三键)。
    • 键长比较:乙炔(C≡C)键长 < 乙烷(C-C),因三键键能更高。
    • 液化乙炔气化时克服的作用力:伦敦色散力(分子间作用力)。
  • (c) 乙炔与水蒸气反应
    • 产物B的IUPAC名称:乙醛(CH₃CHO)。
    • 焓变计算:利用标准生成焓(ΔHf°)计算反应焓变(ΔH°)。
    • 产物稳定性判断:ΔH更负(-213 kJ)的B更稳定。
    • 光谱分析(IR和NMR)
      • IR谱:1720 cm⁻¹处C=O吸收峰。
      • NMR谱:9.8 ppm处醛基质子信号。
  • (d) 乙醛的合成与性质
    • 合成条件:乙醇氧化(K₂Cr₂O₇/H₂SO₄,温和加热)。
    • 碳的氧化态:平均为-1(CH₃: -3,CHO: +1)。
    • 水溶性:乙醛可与水形成氢键。

一氧化二氮(N₂O)的热分解

  • 反应式

    2N2O(g)→2N2(g)+O2(g)

  • (a) 压力变化:气体摩尔数增加(2 mol → 3 mol),总压上升。
  • (b) 碰撞理论:压力降低 → 分子碰撞频率减少 → 反应速率降低。
  • (c) 速率方程(一级反应)
    • 速率比较:t=2时的速率小于初始速率([N₂O]减少)。
    • 两步机理验证
      1. N2O→N2+O(决速步)
      2. N2O+O→N2+O2
  • (g) 熵变计算

    ΔS∘=[2×193+205]−[2×220]=+51 J/K

    • 温度对自发性的影响:ΔG = ΔH - TΔS,ΔH > 0,高温更利于反应自发。

一氧化二氮与臭氧层破坏

  • (a) 臭氧层的重要性:吸收紫外线(UV-B)。
  • (b) NO的催化循环
    1. NO+O3→NO2+O2
    2. NO2+O→NO+O2
  • (c) 同位素分析
    • 质谱法(MS)测定¹⁴N:¹⁵N比值。
    • N₂O的摩尔质量计算

      平均摩尔质量=0.98×44+0.02×45=44.02 g/mol

  • (d) N₂O的分子结构
    • 共振结构:表明离域π键(N≡N-O ↔ N=N=O)。
    • 杂化类型:中心氮原子为sp杂化。

铼(Rhenium)的化学性质

  • (a) 同位素符号:(质子数75,中子数110)。
  • (b) 铼的预测与电沉积
    • 预测依据:元素周期表规律(与锰同族)。
    • 电化学沉积:电解含Re³⁺的溶液,石墨作阴极。
  • (d) ReCl₃的质量百分比计算

    %Re=186186+3×35.5×100%≈63.6%

  • (e) 高铼酸根(ReO₄⁻)的氧化还原
    • 半反应配平

      ReO4−+8H++3e−→[Re(OH)2]2++2H2O

    • 能否氧化Fe²⁺:若ReO₄⁻的还原电势 > Fe³⁺/Fe²⁺,则能氧化(需查数据手册)。

碳酸水的平衡体系

  • (a) 弱酸与强酸的区别
    • 弱酸:部分电离(如CO₂)。
    • 强酸:完全电离(如HCl)。
  • (b) 开瓶后压力变化:平衡(1)左移(Le Chatelier原理)。
  • (c) pH计算

    pH=12(pKa−log⁡[CO2])=12(6.36−log⁡0.200)≈3.68

  • (d) 缓冲溶液作用:HCO₃⁻消耗H⁺或OH⁻,维持pH稳定。

苯乙烯(Phenylethene)的聚合与反应

  • (a) 重复单元结构

    -[CH2-CH(C6H5)-]

  • (b) 平衡常数计算

    ΔG∘=−RTln⁡K⇒K=e−ΔG∘/(RT)≈0.018

  • (c) 反应机理对比
    • 相似性:均涉及亲电试剂(NO₂⁺和HBr)。
    • 差异性:硝化(亲电取代)vs 溴化(亲电加成)。
  • (d) 异构现象
    • 主产物(C₆H₅-CHBr-CH₃):存在对映异构体(手性中心)。
    • 次产物(C₆H₅-CH₂-CH₂Br):构象异构(自由旋转)。

该试卷全面覆盖IB化学高级课程的核心知识点,涵盖有机化学、热力学、动力学、配位化学、电化学及酸碱平衡等领域。题目设计注重理论应用(如Born-Haber循环、光谱分析)、实验设计(如电化学沉积)与综合计算(如熵变、平衡常数)。相较TZ1试卷,TZ2更侧重对同位素分析、铼的化学性质及碳酸水平衡体系的考察,体现命题的多样性与深度。考生需熟练运用数据手册,并具备跨章节知识整合能力,以应对复杂问题的分析与解答。

以上就是关于【IB化学2019年真题下载《Chemistry Higher level Paper 2 Wednesday 22 May 2019》】的内容,如需了解IB课程动态,可至IB课程资源网获取更多信息。

相关精彩文章阅读推荐:

IG数学教材下载《IGCSE Cambridge International Mathematics (0607) Extended 》

全球模拟企业家大赛哥大MEC商赛详情!附哥大MEC商赛备考资料领取!

BPHO竞赛晋级之路:JPC→IPC→SPC→BPhO R1→BPhO R2!看这篇就够了!

PAT考试是什么?